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国家食品药品监督管理
第一条 为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚权，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》（以下简称行政处罚法）、《中华人民共和国行政强制法》（以下简称行政强制法）、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理作者：admin发表于：2015-01-16 15:50:56
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《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
药品生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例作者：admin发表于：2015-01-16 15:48:13
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药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）
第一章 总 则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确作者：admin发表于：2015-01-16 15:47:28
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《药品经营许可证管理办法》（局令第6号）
药品经营许可证管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法作者：admin发表于：2015-01-16 15:46:48
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药品经营质量管理规范（局令第20号）
药品经营质量管理规范 &n作者：admin发表于：2015-01-16 15:46:08
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《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）
医疗器械注册管理办法 第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均作者：admin发表于：2015-01-16 15:45:35
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《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条 医疗器械生产监督管理是作者：admin发表于：2015-01-16 15:45:01
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《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）
医疗器械经营企业许可证管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条 《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管作者：admin发表于：2015-01-16 15:44:31
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《药品召回管理办法》（局令第29号）
药品召回管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理作者：admin发表于：2015-01-16 15:41:30
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中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法 （１９８４年９月２０日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 ２００１年２月２８日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订）第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安作者：admin发表于：2015-01-16 15:41:01
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